性欧美丰满xxxx性丨亚洲国产精品无码中文在线丨天堂8在线天堂资源bt丨99久久精品国产同性同志丨国产精品内射后入合集丨九九在线观看免费高清版丨国产亚洲一卡2卡3卡4卡新区丨91久久国产露脸精品国产闺蜜丨xxxxⅹxxxhd日本8hd丨夜夜高潮久久做爽久久丨亚洲国产日韩a在线播放丨91传媒网站丨老女人伦理中文字幕丨蜜臀av性久久久久蜜臀aⅴ麻豆丨人与善交xuanwen3d丨四虎色播丨疯狂做受xxxx高潮欧美日本丨91免费在线播放丨午夜国产亚洲精品一区丨免费国产va在线观看丨97视频网址丨日本熟妇中文字幕三级丨国产欧美日韩精品专区黑人丨免费看av软件丨精品免费看

原因①在流動相、檢測器或泵中有空氣（尖銳峰）②漏液。③流動相混合不*。④溫度影響（柱溫過高，檢測器未加熱）⑤在同一條線上有其他電子設備（偶然噪聲）⑥泵振動。解決方法①流動相脫氣。沖洗系統以除去檢測器或泵中的空氣。②檢查管路接頭是否松動，泵是...

保留時間不重現有兩種不同的情況：既保留時間漂移和保留時間波動。前者是指保留時間僅沿單方向發生變化，而后者指保留時間無固定規律的波動。將此兩種情況區分開來對找到問題的原因往往很有幫助。如，保留時間的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留...

原因①柱溫波動。（即使是很小的溫度變化都會引起基線的波動。通常影響示差檢測器、電導檢測器、較低靈敏度的紫外檢測器或其它光電類檢測器。）②流動相不均勻。（流動相條件變化引起的基線漂移大于溫度導致的漂移。）③流通池被污染或有氣體④檢測器出口阻塞...

不少做色譜分離試驗的人遇到過這樣的情形：不慎未及時補充流動相，泵將溶劑瓶中的流動相吸干了，HPLC系統由此而停止工作了。如此情況是否會損壞色譜柱？泵是否已將色譜柱中所有流動相都排干了？色譜柱還能使用嗎？事實上，如果泵將溶劑瓶中的流動相吸干，...

HPLC分析中，在se譜柱正常，樣品靈敏度足夠，分析方法合適，se譜峰在出峰時間較短的條件下（不包括梯度），峰型應對稱而尖銳。但是，在對樣品了解程度不夠，方法不妥，樣品處理方法及進樣方式不合理下，會出現各種意想不到的問題，而對se譜峰難以作...

柱壓過高是HPLC柱用戶常碰到的問題。其原因有多方面，而且常常并不是柱子本身的問題，您可按下面步驟檢查問題的起因。①拆去保護預柱，看柱壓是否還高，否則是保護柱的問題，若柱壓仍高，再檢查；②把色譜柱從儀器上取下，看壓力是否下降，否則是管路堵塞...

①泵內有空氣，解決的辦法是清除泵內空氣，對溶劑進行脫氣處理；②比例閥失效，更換比例閥即可；③泵密封墊損壞，更換密封墊即可；④溶劑中的氣泡，解決的辦法是對溶劑脫氣，必要時改變脫氣方法；⑤系統檢漏，找出漏點，密封即可；⑥梯度洗脫，這時壓力波動是...

HPLC靈敏度不夠的主要原因及解決辦法①樣品量不足，解決辦法為增加樣品量②樣品未從柱子中流出。可根據樣品的化學性質改變流動相或柱子③樣品與檢測器不匹配。根據樣品化學性質調整波長或改換檢測器④檢測器衰減太多。調整衰減即可。⑤檢測器時間常數太大...